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FGFR酪氨酸激酶抑制剂已成为抗肿瘤药物研究的热点，而经典抑制剂具有靶向选择性差等缺点，科学家把目光转向了新型抑制剂。EF24为一种靶点未知的抗肿瘤药物，本文发现其为新型结构的FGFR1抑制剂；并合成、筛选到多个活性优于EF24的类似物；部分为可能克服经典抑制剂耐药性的新型非ATP竞争性抑制剂，B和...
