目的 探讨TLR7在抗HCV免疫应答中对中枢神经系统损伤的免疫发病机制。方法 用含20%HCV的阳性血清刺激BV2细胞，在刺激后不同时间点收集细胞及培养上清液，应用实时荧光定量PCR及ELISA分别检测TLR7 mRNA及IL-6、TNF-α和IFN-α的表达水平。结果 HCV刺激BV2细胞后，可诱导TLR7 mRNA表达水平升高。结论 TLR7可能在HCV导致的CNS的发病中发挥重要作用。

目的 研究HCV阳性血清刺激小鼠小胶质细胞（BV2细胞）后，BV2细胞内TLR7及细胞因子IL-6、TNF-α和IFN-α的表达变化，探讨TLR7在抗HCV免疫应答中对中枢神经系统损伤的免疫发病机制。方法 用含20%HCV的阳性血清刺激BV2细胞，在刺激后不同时间点收集细胞及培养上清液，应用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）及酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测TLR7 mRNA及IL-6、TNF-α和IFN-α的表达水平，同时设空白对照组和正常人血清组。多组均数间的比较采用方差分析。结果 在BV2细胞中有TLR7 mRNA的表达；HCV刺激BV2细胞后，可诱导TLR7 mRNA表达水平升高，12h、24h、40h HCV阳性血清组较空白组及正常人血清组比较差异有统计学意义（P<0.05）。HCV阳性血清组培养上清液中IL-6、TNF-α的表达也呈递增趋势，IL-6在刺激后48 h与正常人血清组及空白对照组比较差异有统计学意义（P<0.05），TNF-α在刺激后24 h、48 h时与正常人血清组及空白对照组比较差异均有统计学意义（P<0.05），IFN-α在刺激24 h后表达低水平增高（P<0.05）。结论 HCV阳性血清刺激BV2细胞后可诱导TLR7表达显著升高，TLR7激活后能够启动BV2细胞的固有免疫反应，因此TLR7可能在HCV导致的CNS的发病中发挥重要作用。

第十二届“挑战杯”作品 三等奖
本作品在二零一一年五月获得我校第七届“挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛中荣获一等奖。