本作品针对汞污染监测的需求，基于极为特殊的胸腺嘧啶（T碱基）与Hg2+之间的T—Hg2+—T错配行为合成了特异性DNA探针，采用极高摩尔吸光系数的纳米金显色，结合免疫层析技术开发了汞离子（Hg2+）检测试纸条生物传感器。检测下限达0.001 mg/L，是目前汞试纸条中灵敏度和选择性最高的产品。且其操作简单、成本低廉，实现了对饮用水、江河湖水、工业污水等大多数水样品中Hg2+的快速现场半定量检测。

重金属汞属环境污染持久的剧毒物质，汞污染已成为全球性重大环境问题，亦引起了我国政府的高度重视，汞污染防治已被列为“十二五规划”重大专项。我国是汞的生产、使用和排放大国，汞污染防治形势十分严峻。汞的分析与监测技术是汞污染防治的基础。目前成熟的汞检测技术多是借助大型分析仪器，无法满足廉价、快速的现场检测需求。而商品化的快速检测仪器和汞试纸条，其灵敏度低（检测下限为0.1mg/L），达不到国标规定的限值（污水0.05mg/L，饮用水0.001mg/L），且选择性差，无法满足灵敏、准确的检测要求。因此，研究一种新型检测方法，可以灵敏、准确、简单、快速、价廉地现场检测重金属Hg2+，是当前的迫切需要。
本作品开发的试纸条生物传感器，由PVC薄板上依次搭接的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜（NC膜）、吸水垫组成。特异性DNA探针为：一端结合纳米金粒子（AuNPs）、另一端结合生物素的单链a-DNA，涂覆在结合垫上；单链b-DNA包被的检测线位于NC膜中部，链霉亲和素包被的质控线位于NC膜上部。检测过程如下：样品溶液滴加在样品垫上，在吸水垫和NC膜的毛细作用下上行，经过结合垫时，特异性DNA探针溶解在样品溶液中一起上行。在检测线上，一部分特异性DNA探针、Hg2+、b-DNA通过特异性的T—Hg2+—T错配行为形成双链DNA而被固定，特异性DNA探针链端的AuNPs使检测线显红色。过量的特异性DNA探针继续上行至质控线，其链另一端的生物素与质控线上的链霉亲和素发生特异性结合，特异性DNA探针再次被捕获而使质控线显红色。利用套装产品中的消解液可以实现总Hg检测。
本研究小组基于纳米金和特异性DNA探针研制的Hg2+检测试纸条，其灵敏度达0.001 mg/L，能特异性识别Hg2+、操作简单、成本低、稳定性好，可用于大多数水样品中Hg2+的检测，有利于建立重金属污染预警机制，具有良好的应用前景和产业化前景。

第十二届“挑战杯”作品 二等奖
本作品于2011年5月29日，荣获省第12届“挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛特等奖。

本作品于2011年3月16日，经过福建省计量科学研究院鉴定，获得检测证书（证书编号：(MLY)E3/11-00319）。鉴定结果：0.01 mg/L Hg2+呈阳性；混合溶液（Pb2+、Cd2+、Co2+、Zn2+，浓度均为1 mg/L）呈阴性。
（特别声明：本检测报告为3月份的检测结果，经过本研究组近3个月的不断优化，目前本试纸条的检测限已经达到0.001 mg/L）