异三聚体G蛋白介导的信号转导途径是真核生物中最保守的信号转导途径之一。拟南芥G蛋白信号转导调节蛋白(Regulator of G-protein Signaling Protein in Arabidopsis Thaliana,AtRGS1)在G蛋白介导的信号转导途径中起着十分重要的作用。本文根据AtRGS1蛋白的特有结构,将编码AtRGS1的两个结构域分别进行克隆表达,split-ubiquitin技术证明分段克隆的C端结构域和G蛋白α亚基相互作用,结合RGS1-GFP融合蛋白表达技术阐明:AtRGS1全长蛋白(AtRGS1-F和AtRGS1(E320K))及AtRGS1-N端结构域定位于细胞膜,AtRGS1-C端结构域定位于质膜和细胞核。D-葡萄糖和ABA处理可以改变AtRGS1-F及AtRGS1-C端结构域的亚细胞定位表达,而AtRGS1-N端结构域和AtRGS1(E320K)定位及表达未发生改变。为进一步揭示AtRGS1蛋白的生物学功能和深入研究其在G蛋白介导的信号转导途径中的作用机制奠定了基础。
G蛋白信号转导蛋白(RGS)是G蛋白信号转导通路中一个重要的环
节,但有关植物中RGS蛋白的研究才刚刚起步。“拟南芥G蛋白信号
转导蛋白(AtRGS)的亚细胞定位与表达” 选题具有科学性和前沿
性;采用分段克隆的方法分别阐述蛋白质各结构域的功能,实验思
路和技术先进;其结果不但可阐明RGS蛋白在细胞中的分布,揭示
其生理功能,而且可为植物中RGS的研究提供系统的植物材料。
作品获得第12届全国“挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛一等奖