本文以嘌呤碱基和各种α,β-不饱和醛为原料, 用三乙胺作为催化剂, 在微波的促进下, 通过Michael加成反应和原位还原, 高效，绿色地合成了一系列非环核苷类新化合物，然后把非环核苷类化合物进一步衍生，合成非环核苷酸类化合物。得到的目标化合物通过核磁共振图谱、高分辨质谱进行了确认.

核苷及核苷酸类化合物在抗病毒、抗艾滋病和抗肿瘤药物中占有重要的地位，在目前已上市的以及应用于临床的抗病毒药物中，核苷及核苷酸类化合物占了相当大的比例。在众多核苷及核苷酸类化合物中，非环核苷及核苷酸类化合物有其独特的作用，他们大多具有抗疱疹病毒和抗逆转录酶的作用。目前，这类化合物是公认最有抗病毒潜能的药物。本文以嘌呤碱基和各种α,β-不饱和醛为原料, 用三乙胺作为催化剂, 在微波的促进下, 通过Michael加成反应和原位还原, 高效，绿色地合成了一系列非环核苷类新化合物，然后把非环核苷类化合物进一步衍生，合成非环核苷酸类化合物。得到的目标化合物通过核磁共振图谱、高分辨质谱进行了确认.

第十二届“挑战杯”作品 二等奖
1. 毛润泽 “微波促进的非环核苷及核苷酸类化合物的合成”，有机化学，审稿中。

2.“Highly Enantioselective Synthesis of Designed Chiral Acyclonucleosides and Acyclonucleotides via Organocatalytic Aza Michael Addition”
Chem. Eur. J. 2011, 17, 4095–4098.
（SCI，二区，影响因子5.38）

3.“Pd(II)-Catalyzed Ortho Arylation of 6-Arylpurines with Aryl Iodides via Purine-Directed C−H Activation: A New Strategy for Modification of 6-Arylpurine Derivatives”
Org. Lett. 2011, DOI:10.1021/ol200405w.
（SCI，二区，影响因子5.49）

4.“CuBr Ca