目前有关大鼠脊髓损伤后HIF-1α基因表达的研究国内外较少。本文在指导教师课题组的前期研究工作基础上，应用免疫组化和RT-PCR方法检测了HIF-1α基因在脊髓损伤后不同时间点的表达情况，得出了HIF-1α基因在损伤脊髓组织中有明显表达，而且在第三天时表达水平达到高峰，得出黄芪注射液通过促进HIF-1α基因的表达，对损伤的脊髓组织起到保护作用。

关于大鼠脊髓损伤后HIF-1α基因表达的研究，国内外较少；对“黄芪注射液对大鼠脊髓损伤后HIF-1α基因表达的影响”的研究，国内外目前未见相关报道。
脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）临床多见且致瘫率高,本作品旨在探讨大鼠脊髓损伤后不同时相低氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达规律、黄芪对HIF-1α表达的影响，从而进一步研究黄芪注射液对大鼠脊髓损伤后的作用及机制，以为其临床应用提供理论依据。
选取成年雄性Wistar大鼠108只，随机分成假手术组、模型组和黄芪注射液干预组，并分为术后1ｄ、3ｄ、5ｄ、7ｄ、14d、21ｄ六个时相点。大鼠脊髓损伤模型制备应用自制改良Allen`s造模设备。各组分别进行BBB功能评分，采用免疫组化和反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测HIF-1α基因的表达变化。BBB功能评分结果：假手术组运动功能良好，模型组与黄芪注射液干预组造模后运动功能基本丧失，随着时间推移开始恢复，黄芪注射液干预组恢复速度大于模型组。免疫组化结果显示：假手术组脊髓组织中极少能检测到HIF-1α免疫阳性细胞，模型组稍有增多，黄芪注射液干预组明显增多，各实验组结果之间均有统计学意义( P＜0. 05)。伤后1d, HIF-1α阳性产物开始增多,伤后3d达峰值，细胞定位于胞浆和/或胞核。HIF-1α免疫阳性细胞数在伤后3～7d期间一直维持在一个较高水平。RT-PCR结果显示：模型组脊髓损伤后各个时间点HIF-1α mRNA平均光密度值均较假手术组明显增加（P<0.05），且在3d出现高峰，之后逐渐下降；与模型组相比，黄芪注射液组各个时间点脊髓HIF-1α mRNA条带光密度值均明显增加（P<0.05）。
结果提示, 脊髓损伤后，黄芪注射液通过促进HIF-1α基因的表达，可提高组织和细胞对缺血缺氧环境的适应，进而发挥对神经系统的保护与修复作用。

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